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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
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代谢组检测的规格
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代谢组检测的规格
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
样品,用注射器将测试液体(大约50mL~55mL)通过顶部端口缓慢地完全注入到穿透试验槽中。按“测试”按钮,一级计时开始,如果有测试液体从试验样品穿透则点击“停止”键停止试验。适用标准
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
样品,用注射器将测试液体(大约50mL~55mL)通过顶部端口缓慢地完全注入到穿透试验槽中。按“测试”按钮,一级计时开始,如果有测试液体从试验样品穿透则点击“停止”键停止试验。适用标准
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
样品,用注射器将测试液体(大约50mL~55mL)通过顶部端口缓慢地完全注入到穿透试验槽中。按“测试”按钮,一级计时开始,如果有测试液体从试验样品穿透则点击“停止”键停止试验。适用标准
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
,用注射器将测试液体(大约50mL~55mL)通过顶部端口缓慢地完全注入到穿透试验槽中。按“测试”按钮,一级计时开始,如果有测试液体从试验样品穿透则点击“停止”键停止试验。适用标准
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微谱 隔离服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
,用注射器将测试液体(大约50mL~55mL)通过顶部端口缓慢地完全注入到穿透试验槽中。按“测试”按钮,一级计时开始,如果有测试液体从试验样品穿透则点击“停止”键停止试验。适用标准
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微谱 医用一次性防护服微生物检测 ( 胀破强度检测 液体穿透性检测
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测:工作原理
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非变性质谱技术规格
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